Nifty無創性胎兒染色體異常產前檢測

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    NIFTY Pro是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體
    異常檢測技術。孕婦在懷孕期間,胎兒的游離DNA會經過胎盤
    進入母體的血液系統。NIFTY Pro檢測只需抽取媽媽6mL靜脈血
    液,通過新一代DNA測序並結合生物信息技術,分析胎兒游離
    DNA,計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症)的風險
    率。

     

    NIFTY Pro 的優點:

    安全無創:無流產風險。
    準確可靠:準確度高達99%以上。超過5,000,000個案例。
    全面篩查:篩查胎兒6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色
    體異常檢測、84種染色體缺失綜合症、每例樣品
    測序數據量達25 Megabyte(MB)。
    信心保證:由香港實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。
    早孕檢測:懷孕10週或以上即可進行檢測(包括雙胞胎);
    NIFTY Pro只適用於單胞胎。

     

    NIFTY Pro 的適用對象:

    • 拒絕接受侵入性檢查後流產風險的孕婦
    • 唐氏綜合症篩查為高風險的孕婦
    • 過去或家族有染色體異常病史
    • 試管嬰兒或多次流產的孕婦
    • 希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦