新冠肺炎中和抗體測試

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    【新冠肺炎中和抗體測試】

    新冠肺炎中和抗體測試可檢測體內新冠病毒及新冠變異病毒的中和抗體,有助於快速判斷和定期監測個體在接種疫苗一段時間後的中和抗體水平,為是否需要調整疫苗注射劑量或者補打疫苗加強針劑提供有力的參考依據,有望成為大規模免疫評估最適合的檢測工具。
    
    
    測試採用的sVNT血清學檢測方法特異性高達99.93%,靈敏度高達95-100%
    產品特點
    高穩定性:經驗證,確保批次穩定性。
    高特異性:可特異性檢測抗體阻斷蛋白的結合。
    高靈敏度:S/N≥100,可明確區分不同候選抗體分析效果。
    優質檢測模型:與生理感染機制一致,可最大程度模擬實際治療效果。
    
    
    目前,新冠肺炎中和抗體測試已經通過美國FDA緊急使用授權(EUA)、歐洲CE認證、新加坡HSA臨時授權、巴西ANVISA認證、阿根廷ANMAT認證和阿聯酋MOHAP的醫療器械許可,全面進入亞非歐美市場並廣受認可,同時也正在中國國內積極申請審批,力爭將此項高效的檢測產品盡快推向一線,為中國抗疫事業貢獻力量。